1.准备样本：
准备好需要观察的样本，并将其放置在玻璃片上。
2.调整光源：
打开显微镜的光源，并调整其亮度，以便在观察过程中获得最佳的视野。
3.调整镜头：
将样本放置在显微镜的平台上，并使用旋钮调整镜头的位置，以便获得清晰的图像。
4.调整放大倍数：
使用显微镜的放大倍数旋钮，调整放大倍数，以便获得所需的放大比例。
5.调整焦距：
使用显微镜的焦距旋钮，调整焦距，以便获得清晰的图像。
6.观察样本：
使用显微镜的目镜和物镜，观察样本，并移动样本，以便获得更全面的视野。
7.关闭显微镜：
观察结束后，关闭显微镜的光源，并将样本从平台上取下，以便下一次使用。
主要优点：
分辨率高，可用来观察组织和细胞内部的超微结构以及微生物和生物大分子的全貌。
缺点：
1、在电子显微镜中样本必须在真空中观察，因此无法观察活样本，随着技术的进步，环境扫描电镜将逐渐实现直接对活样本的观察；
2、在处理样本时可能会产生样本本来没有的结构，这加剧了此后分析图像的难度；
3、由于电子散射能力极强，容易发生二次衍射等；
4、由于为三维物体的二维平面投影像，有时像不唯一；
5、由于透射电子显微镜只能观察非常薄的样本，而有可能物质表面的结构与物质内部的结构不同；
6、超薄样品（100纳米以下），制样过程复杂、困难，制样有损伤；
7、电子束可能通过碰撞和加热破坏样本；
8、此外电子显微镜购买和维护的价格都比较高。
光学显微镜分辨率较低，只可以看到细胞中相对较大、有色（或染色后有色）的细胞结构，如：
染色体（用碱性燃料染色后观察）、细胞核及其中的核仁（折光性与细胞其他部位有差异可观察）、叶绿体（内含有色素可观察）、线粒体（健那绿染色后可观察）、大液泡（通常含色素可观察）。
在光学显微镜下可以观察到的结构称为细胞的显微结构。
电子显微镜分辨率较高，可以看到细胞中的所有结构。
在电子显微镜下可以观察到的结构称为细胞的亚显微结构。
1.
一般观察法于洁净载玻片上,滴一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液,用解剖针从霉菌菌落的边缘处取小量带有孢子的菌丝置染色液中,再细心地将菌丝挑散开,然后小心地盖上盖玻片,注意不要产生气泡。
置显微镜下先用低倍镜观察,必要时再换高倍镜。
2.
载玻片观察法(1)将略小于培养皿底内径的滤纸放入皿内,再放上U形玻棒,其上放一洁净的载玻片,然后将二个盖玻片分别斜立在载玻片的两端,盖上皿盖,把数套(根据需要而定)如此装置的培养皿叠起,包扎好,用1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟或干热灭菌,备用
立体显微镜又称“实体显微镜”或“解剖镜”，在观察物体时能产生正立的三维空间影像，立体感强，成像清晰和宽阔，又具有长工作距离，并是适用范围非常广泛的常规显微镜。
立体显微镜适用于电子工业生产线的检验、印刷线路板的检定、印刷电路组件中出现的焊接缺陷(印刷错位、塌边等)的检定、单板PC的检定、真空荧光显示屏VFD的检定等等，配测量软件可以测量各种数据，操作方便、直观、检定效率高，
立体显微镜有如下五大特点：
1、视场直径大；
2、像是直立的，便于操作和解剖，这是由于在目镜下方的棱镜把像倒转过来的缘故；
3、虽然放大率不如常规显微镜，但其工作距离很长；
4、焦深大，便于观察被检物体的全层；
5、双目镜筒中的左右两光束不是平行，而是具有一定的夹角——体视角(一般为12度---15度)，因此成像具有三维立体感。
你好，如果你带着眼镜去看显微镜的话可能会造成反光，看不大清楚。
如果戴着觉得影响视野的观察，你可以摘掉眼镜的，细准焦螺旋的调节可以帮你把眼睛的度数算进去，你只要稍微转动细准焦螺旋就可以了。
我试过的，很清楚~
