CRC（Clinical Research Coordinator）临床协调员是临床试验中不可或缺的角色，主要负责协助研究者完成试验的日常管理工作。他们确保试验按照既定方案和法规要求顺利进行。
以下是CRC的主要职责总结：
| 职责内容 | 说明 |
| 病例筛选与入组 | 协助筛选符合标准的受试者并完成入组流程 |
| 数据管理 | 收集、整理和录入临床试验数据 |
| 文件管理 | 管理研究文件，确保资料完整合规 |
| 沟通协调 | 与研究人员、受试者及机构保持良好沟通 |
| 监查与质控 | 配合监查员完成现场核查，确保试验质量 |
CRC的工作贯穿整个临床试验过程，是连接研究团队与受试者的重要桥梁。
